如果一对夫妇有染色体异常，那么孩子可能面临同样的问题，不利于孕妇本人和胎儿，所以怀孕夫妇仍然应该配合孕前检查，孕妇做好分娩检查，那么染色体异常怀孕后的表现是什么呢？让我们一起学习吧。

怀孕后染色体异常表现有哪些？

如果夫妻一方有染色体异常，妇女怀孕后可能会有阴道出血或棕色分泌物，这需要很长时间。由于染色体异常和胚胎发育不良，很容易导致胚胎悬浮或流产。建议在早期流产后，可以检测胚胎绒毛，看看是否有染色体异常。

染色体异常的孕妇一般没有特殊的感觉，通常检查B超会出现过度生长.发育畸形等异常表现，即使孩子出生，外观发育正常也会有异常染色体，这种遗传缺陷不能通过药物治疗来解决。例如，患有唐氏综合征的儿童智力低下，有心脏缺陷，如特纳综合征，患者身材矮小，不能怀孕。

如果父母有染色体易位，他们不会生病，他们的生活也不会受到影响，但孩子可能有“不正常”染色体，影响孩子的健康和未来。尤其是有家族史，或者胎停.对于有流产史的夫妇，建议做染色体检查，以便尽早采取相关措施，避免出生缺陷婴儿。

妊娠期染色体异常超声特征

每种染色体异常都有一定的症状，可以通过超声检测出来。常见的21三体综合征.特纳纳氏综合征为例：

1.怀孕早期11-13周nt检查时，有NT增厚的情况，比同一头臀长的正常平均厚度多2.5mm。胎儿特纳氏综合征NT中位数比正常胎儿高8mm。

2.约60-70%的21三体胎缺少鼻骨.25%上颌较短.多普勒静脉导管血流速波异常。b超能提示心搏过速.大约40%有早发型胎儿生长迟缓.巨大膀胱症.全前脑或脐膨出。

3.在特纳综合征中，大约50%的儿童患有心动过速和早发性胎儿生长迟缓。在三倍体疾病中，30%的早发不均称为胎儿生长迟缓.心搏过缓.40%有全前脑.后窝脑囊肿.葡萄胎病变有30%。

成人染色体异常和基因突变会导致精子异常.卵子异常，从而影响生育，导致胎儿在发育过程中流产，或出生后出现身体缺陷，准父母不应忽视哦。

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