第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)也称为胚胎植入前遗传学诊断,是指植入前遗传学诊断IVF-ET胚胎移植前,分析胚胎的遗传物质,诊断是否有异常,筛选健康的胚胎移植,防止遗传疾病的传播。所以我们做了三代试管受精,还需要做羊膜穿刺术吗?
羊水穿刺是什么?
羊膜穿刺术是一种产前诊断方法,在羊膜穿刺术后取适量羊水并分析羊水。它通常用于检测胎儿是否有染色体相关疾病。怀孕的最佳时间是18-22+羊水中的活细胞在6周内达到30%,细胞培养成功率较高,而且羊水量相对较大,胎儿较小,不易刺伤胎儿。
具体方法:借助超声指示,一根细长的穿刺针依次穿过准妈妈的肚子.子宫壁,最后到达羊水,抽出羊水进行相关分析和标本检测。
第三代试管婴儿需要羊水穿刺吗?
羊水穿刺检查哪些项目?
1.染色体.基因病.诊断为代谢性疾病,诊断为先天性愚蠢儿童.愚型儿等,为后续的出生干预做好准备;
2.检查胎儿肺.肾.肝.皮肤成熟度;
3.预测胎儿血型,诊断新生儿溶血;
4.检测宫内感染,如羊水中白细胞介素-6升高,能存在亚临床宫内感染;
5.辅助诊断胎膜早破,胎膜早破时由于羊水偏碱性,pH值应大于7。
有必要做羊水穿刺吗?
一般来说,对于唐氏筛查需要低风险或无单基因遗传疾病的孕妇来说,没有必要这样做。不是每个人都需要羊膜穿刺术,因为有一定的风险。对于中期唐氏筛查的高风险或无创和高风险孕妇,必须进行羊膜穿刺术,以确定胎儿是否为唐氏儿童。只有通过羊膜穿刺术诊断,出生缺陷的概率才能最大化。
泰国试管人群需要做吗?
对于那些在泰国试管婴儿后回家的母亲,她们应该按照国内正常的产前检查流程完成所有检查项目,并根据各医院医生的要求进行无创或羊穿,因为虽然在植入前对胚胎进行了检查,但在植入过程中,他们可以保证胚胎是健康的胚胎,但胚胎植入后处于母体发育阶段,也可能受到子宫环境的影响,导致发育异常和一系列缺陷。
第三代体外受精只能诊断某些特定的染色体疾病或某些单基因疾病。在将胚胎植入子宫腔之前,应进行基因检测。当靶向基因不清楚时,并非所有遗传问题都可以筛选出来。此外,医院PGD由于技术上的不同,怀孕和分娩仍然存在一定的风险。
一般来说,我国的产前诊断主要是针对胎儿染色体疾病和一些单基因疾病包括羊膜穿刺术。
准妈妈们想知道她们是否只能做无创检测。事实上,无创检测的作用只是筛查,用于评估胎儿目标疾病的风险,并不能取代产前诊断。绒毛、羊水、脐带血穿刺是唯一的产前诊断方法,也被公认为胎儿染色体疾病和单基因疾病的产前诊断“金标准”对于筛查高危孕妇,未经产前诊断诊断不能终止妊娠,孕妇需要在专业产前诊断医师的指导下进行科学选择。
如果产前诊断呈阳性报告,提示胎儿有染色体或基因异常,医生会提前告知孕妇结果,孕妇及其家属会考虑是否继续怀孕,最终决定仍在孕妇中。
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